Главная   |   Сервисные услуги   |   Цены на лечение   |   О стране   |   Обратитесь к нам   |   Фотогалерея   |  

Лечение в Израиле

PGD

Предимплантационная генетическая диагностика (PGD). Выбор пола ребенка

Предимплантационная генетическая диагностика

По статистическим данным: каждая пятая супружеская пара страдает бесплодием, или наследственными, либо хромосомными заболеваниями.
Для будущих родителей, у которых велик риск зачатия ребенка с заболеваниями, передающимися по мужской или женской линии, в настоящее время есть возможность зачать здорового ребенка.
За пол будущего ребенка отвечает сперматозоид.
Мужская половая клетка содержит Х и У хромосомы, яйцеклетка – только Х хромосомы. Если яйцеклетка (22+X) будет оплодотворена сперматозоидом, содержащим Х-хромосому (22+Х), зародыш с хромосомным набором получится 44+ ХХ - это значит, что родится девочка. Если же яйцеклетка будет оплодотворена сперматозоидом, несущим Y-хромосому, то родится ребенок с хромосомным набором 44 + XY, то есть мальчик. Именно У хромосома определяет рождение мальчика.
Чтобы исключить передачу потомству заболеваний, которые передаются от отца к сыну, или от матери к дочери, необходимо выбрать пол ребенка.
Предупредить рождение детей с генетическими заболеваниями поможет предимплантационная генетическая диагностика (PGD).
Такая диагностика возможна при условии экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) - оплодотворения вне организма человека.
Процедура ЭКО направлена на получение из женских яичников созревших яйцеклеток и дальнейшее искусственное оплодотворение их сперматозоидами мужа (донора).
С целью получения нескольких яйцеклеток, проводят стимуляцию гормонами. Это необходимо потому, что не каждая яйцеклетка будет оплодотворена, и не каждый эмбрион может быть имплантирован.
К каждой яйцеклетке в пробирку добавляется сто тысяч активных сперматозоидов. Пробирка помещается на сутки в инкубатор. Затем с помощью микроскопа исследуют яйцеклетку, чтобы определить произошло ли оплодотворение. В лаборатории эмбриологи выращивают эмбрионы до тех пор, пока они не достигнут 3 суток жизни, и не будут состоять из 6 – 8 клеток – на этом этапе эмбрионы называют бластомерами. Выращенные эмбрионы переносятся в матку на последующих этапах ЭКО.
PGD позволяет провести диагностику эмбриона до того,
как он попадет в организм женщины. PGD позволяет выявить эмбрионы, у которых отсутствуют хромосомные и генетические мутации. Спомощью микролазера извлекается только одна клетка, чтобы не повредить будущий эмбрион и не ставить под угрозу вероятность его прикрепления и развития.
Бластомер поступает в генетическую лабораторию, где проводится скрининг основных, наиболее часто встречающихся хромосомных аномалий. С помощью предимплантационной диагностики мы выбираем здоровый эмбрион определенного пола и переносим в матку.
.
Для проведения предимплантационной генетической диагностики необходима специальная, очень точная аппаратура. Существует два основных вида диагностики, в зависимости от того, какую проблему нужно обнаружить. Если есть подозрение на несбалансированность хромосом — используют флуоресцентный микроскоп, а для определения мутации генов используется метод полимеразной цепной реакции, которая исследует ДНК.
После получения заключения о состоянии эмбриона (на 4-й день после пункции) производится перенос здоровых, без генетических болезней эмбрионов в полость матки.
PGD исключает возможность забеременеть больным ребенком.

PGD рекомендована:
родителям, имеющим наследственные заболевания
женщинам с привычными выкидышами (многократные спонтанные прерывания беременности )
Хромосомные нарушения эмбриона – одна из наиболее частых причин привычных выкидышей.
предыдущие неудачи ЭКО (т.е. более 3-х переносов эмбрионов хорошего и отличного качества или перенос более10 эмбрионов в нескольких попытках ЭКО).
Эмбрионы, которые переносятся во время ЭКО, при нормальном внешнем виде, могут иметь хромосомные нарушения, не поддающиеся диагностике при обычном ЭКО. Хромосомные нарушения эмбриона и являются причиной неудачи имплантации.

женщинам после 36 полных лет.
С возрастом увеличивается риск хромосомного повреждения яйцеклетки, что может послужить причиной получения эмбриона с хромосомными аномалиями. Не менее важен и возраст отца – сперматозоиды, также подвержены влиянию вредных факторов окружающей среды.

Противопоказания:
• материнский возраст ≥ 45 лет.
• базальный уровень ФСГ ≥ 15 IU\I
• индекс массы тела ≥ 30 кг./м2
• плохое качество эмбрионов
При условии естественного оплодотворения существует несколько способов проверить генетическое здоровье плода — анализ крови матери и плода, биопсия плаценты или амниоцентез (исследование околоплодных вод.
Если патология обнаружена – то беременность прерывают.
Конечно, у этих методов есть свои осложнения, включая прерывание беременности.

Ранняя диагностика онкологических заболеваний
Желаете узнать
стоимость лечения?

Тель - Авив +972 52 6844691

source.tm


© Source-Advance Health Care Ltd.2009-10, All rights reserved
Любое использование материалов запрещено без письменного разрешения администрации сайта. При перепечатке гиперссылка на ресурс обязательна.